8歲的莫皓翔，臉上總掛着率性的笑容，難以想像，小小的身軀，扛着明顯隆起的背脊。4年前，皓翔證實患上脊柱側彎症，當時已達60度，不久更惡化至近70度，遠超於40度的臨界線，需盡快接受手術。

僅4歲半，他接受了第一次手術，過程順利，但噩耗卻在一年後浮現：手術位置出現發炎情況，需提早接受第二次手術。之後，螺絲卻鬆脫並導致其體內「成長棒」凸出，令皓翔痛得連走路也不行。「佢唔係好瞓到；好痛，痛到叫。」媽媽眼眶濕潤地憶述。

一切……只是開始

因應皓翔的長高速度，他每隔半年至兩年，便要開刀更換「成長棒」，醫生也沒法預計要做多少次手術，媽媽無法知、也不敢想兒子還需承受多少次痛苦；只肯定，每一刀揮落，不但戳破皓翔的皮膚、亦刺穿媽媽的心肺。

抉擇 人生交叉點

依靠「成長棒」支撐身體的皓翔，可選擇提早於15至16歲便停止更換「成長棒」；不過，捱少兩刀的代價卻是不能再長高。猶如人生交叉點，莫媽媽不諱言，兒子接受兩次手術後，走路的穩定性提高了，亦減少暈車浪的情況。

「書包都唔（揹）得！」基本上，皓翔是不能扛重物的，外出只能攜一小瓶水，背一公升？10分鐘已是極限。乘車時即使很短程也會嘔，脊骨凸起令他不敢靠着椅背，為生活帶來很多不便。

頭顱長滿纖維瘤

小時候因額頭腫起，照磁力共振發現患上腦積水及良性纖維瘤，而且會跟着神經走。幸未有影響手術，目前每個月均要覆診一次。「佢行路不太穩，好易跌倒，跑就更易……」但堅毅的皓翔每次跌倒，也堅強的站起來，在人生馬拉松上繼續追趕。

我跟其他孩子無異

縱使鏡頭前的皓翔有點靦腆，但鏡頭後卻難掩好動的本性。儘管訪問中只是簡短式的「冇」、「唔係」、「唔知」作回應，但踢起球上來卻即時雀躍無比，當採訪團隊都已累透時，他還不斷説「繼續玩啦！」他還不自覺地不斷擺出甫士，明言將來要當球王！看着那張笑臉，我們體會到，童真，並未被疾病磨蝕。

然而，作為母親，就得加倍留神。「有小朋友睇到佢背脊有嘢凸出，會拍下甚至打下，出街玩要小心睇實。」

支援漫長的復康之路

莫太除經常進出醫院照顧皓翔，也要照顧年幼妹妹。「扶病攜幼」的生活已夠筋疲力竭，還得應付昂貴的醫藥費；單是每次更換一對「成長棒」已需$117,000。心力交瘁無疑是莫太的生活寫照，亦在其滄桑的臉孔上留下烙印。

其實，只要你願意伸出援手，便可為這位活潑開朗的小朋友提供支援，陪他繼續走上漫長的復康之路。

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此個案所籌得之款項，將撥捐香港弱能兒童護助會

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