學護患罕見腦癌三度發病 - 曹懿樂

學護罹罕見腦癌三度發病 母子用頑固溫柔打破命運框架

入讀護士學校、立志成為護士的Ian（曹懿樂，22歲），卻遭罕見腦癌來襲，從照顧病人的學護，成為被照顧的病人。 

與從事醫護行業的媽媽相依為命的Ian，三年前護士學校一年級暑假時，出現頭痛、嗜睡、鬥雞等病徵，急症室醫生檢查後，起初說無大礙，但不一會卻緊急聯絡媽媽——指Ian嚴重腦積水，要即刻開腦，否則幾個鐘內會死。之後，Ian確診極罕見嘅「非生殖性生殖細胞腫瘤」(NGGCT)，生長在腦部松果體。

媽媽辭職全力照顧兒子，經歷無數次手術、電療、化療同幹細胞移植。去年9月，醫生評定Ian只剩數週壽命，身體太弱不能再接受治療。

戲劇性的一幕，媽媽在醫院門外徬徨之際，袋中跌出早前曾聽講座的伽瑪刀介紹卡片。更奇蹟的是，本已近乎癱瘓嘅Ian，接受伽瑪刀醫生檢查時，竟然能用力捉緊醫生雙手，那份求生意志令醫生團隊決心一試。三星期內，把腫瘤由46.5cc(高爾夫球大)縮至3cc(黃豆大)，媽媽說是非手術介入下的醫學首例，將被寫入文獻。

Ian奇蹟地由全身癱瘓，到可以打機、說話，甚至在病床做引體上升。然而準備開學之際，腦癌第三度病發。

醫生鎖定一套針對性標靶治療方䅁，惟每月藥費逾13萬；幸得善心人捐助，6月30日開展了3星期的首輪治療，9天內癌細胞即下降，醫生認為治療奏效。

但善款只足夠應付首輪治療，積蓄早己耗盡，就連Ian外婆生前珍藏的遺物都已變賣，繼續治療對這個綜援家庭來說可能遙不可及。

Ian說：「罕見不是絕症」，「試到死都要試藥，起碼下一個不用像我這樣。」雖然不能親手照顧病人，但他希望用自己的病歷、治療數據，為以後的患者開拓治療方法，用另一個方法幫助病人。

兩母子靠著「永不放棄」意志撐到今天；這一刻，他們只希望標靶藥能獲資助、Ian能完成學業、將來服務病人；更希望大家一齊創造奇蹟、再見曙光。

(關於Ian的詳細故事和影片，將於稍後上載，敬請留意。)