個案
罕見病個案
他們面對的是一場持久戰
目前全球已知的罕見病約8,000多種。大部份罕見病是由基因突變或遺傳的基因缺陷導致,患者於幼年時,甚至於嬰孩時發病,絕大部分罕見病都會對患者的健康構成嚴重及長期的威脅,部份甚至會致殘及致命。
香港每年均有罕見病新增個案,較多人認識的罕見病類包括:黏多醣症、雷特氏症、龐貝氏症、小兒神經系統皮膚及關節綜合炎症、結節性硬化症、骨髓纖維化、小腦萎縮症、肌肉萎縮症、先天性代謝缺陷等,部份屬基因遺傳病,對患者構成嚴重健康威脅,並給照顧者帶來沉重負擔。
(資料來源:罕見疾病聯盟)
我們深信---愛,能改變社會。《護.聯網》本着樂助的精神,成立香港首個以病人為首的慈善網上眾籌平台;緊密凝聚病者、募捐者、有心人,及醫護專家等;致力提供渠道,讓有需要人士得到幫助。
我們親身探訪病童,將其狀況輯錄成文字、短片,真實呈現。你可直接捐款、或自創專屬籌募活動、留言鼓勵、透過網絡支持分享…… 只要你不吝嗇善心,奇蹟就能發生。

尚餘
--天
成立日期: 2026-07-15
學護患罕見腦癌三度發病 - 曹懿樂
19歲護士學生滿懷熱誠助人,但才剛起步便遭罕見腦癌來襲。捱過開腦手術、化療、電療、痛苦的幹細胞移植後,癌症兩度復發。接受伽瑪刀治療後,腫瘤奇蹟地大幅縮小,但服用的標靶藥未納資助,每月藥費近14萬元。母親賣盡家財,也只籌得第一個月的藥費,深恐錯過治療希望,亟需各方援助。
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尚餘
--天
成立日期: 2023-08-14
兄弟同患黏多醣 - 許偉翔、許承皓
兄弟同患黏多醣 母:只想再聽哥哥叫一聲「媽媽」
看似簡單的願望卻是遙不可及;
一家四口,兩個兒子活潑可愛,本是一幅美滿家庭的寫照,孰料突然發現兩子俱患有罕見病黏多醣症3A型 (Mucopolysaccharidosis IIIA,簡稱MPS IIIA) ,哥哥身體機能和智商退化至有如嬰兒,更可能活不過14歲;父母唯有希望弟弟接受的試驗性幹細胞治療能逆轉病情。
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尚餘
--天
成立日期: 2024-04-22
腦癱少女思想被困身軀 - 陳家琦
「想食豬扒飯還是雞扒飯?想食豬扒飯望呢邊。」媽媽邊說邊搖一搖自己舉在家琦眼前的左拳頭,「想食雞扒飯就望呢邊」,又搖一搖右拳頭;躺在沙發上不能言語,不能控制身軀的陳家琦,來回掃視媽媽的雙手後,目光最終停在左手,用雙眼告訴媽媽她的選擇。
無論是豬扒飯雞扒飯,想坐輪椅還是坐梳化,母女間透過不斷的選擇題溝通;但在家琦呱呱墮地一刻,便面對了人生最大選擇題:生還是死。
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尚餘
--天
成立日期: 2022-08-16
母子同病變:罕見遺傳病ATAD3A - 黃偉龍
「Roll機,準備,ACTION!!」
18歲,有着長不大的「童顏」;全因尚未發育,已先退化;
延醫、連番誤診、雙重罕見病,帶來無盡的手術與折磨;
全港第四宗,原來兩母子同患不治症,「最壞打算我就真係唔敢講……」
偶浮出「係咪自己好冇用」念頭,惟更多的是,每天上演的樂天內心小劇場;
若人生是一齣劇本,黃偉龍編導演的喜劇,就是鼓勵着身邊人苦中作樂的藍本。
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尚餘
--天
成立日期: 2025-03-10
神經纖維瘤第1型少女 - 鄺凱祺
身高155厘米,體重卻只有34公斤,身型纖瘦的鄺凱祺在神經纖維瘤折騰下,不僅步履踉蹌,要依靠輪椅出入,坐着說話一會也會氣喘。除了纖維瘤沿着神經線一串串地生長,威脅健康,可能惡化癱瘓;加上心漏症、煙霧病─隨時再度腦出血,身上三個隱形炸彈,不知何時、何地會爆發
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尚餘
--天
成立日期: 2017-06-20
雷特氏症 不治症女兒 - 史家恩
罕見病「雷特氏症」(Rett Syndrome)是先天基因MECP2突變所造,是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病,無法預防,也未有有效的治療方法。
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