個案
罕見病個案
他們面對的是一場持久戰
目前全球已知的罕見病約8,000多種。大部份罕見病是由基因突變或遺傳的基因缺陷導致,患者於幼年時,甚至於嬰孩時發病,絕大部分罕見病都會對患者的健康構成嚴重及長期的威脅,部份甚至會致殘及致命。
香港每年均有罕見病新增個案,較多人認識的罕見病類包括:黏多醣症、雷特氏症、龐貝氏症、小兒神經系統皮膚及關節綜合炎症、結節性硬化症、骨髓纖維化、小腦萎縮症、肌肉萎縮症、先天性代謝缺陷等,部份屬基因遺傳病,對患者構成嚴重健康威脅,並給照顧者帶來沉重負擔。
(資料來源:罕見疾病聯盟)
我們深信---愛,能改變社會。《護.聯網》本着樂助的精神,成立香港首個以病人為首的慈善網上眾籌平台;緊密凝聚病者、募捐者、有心人,及醫護專家等;致力提供渠道,讓有需要人士得到幫助。
我們親身探訪病童,將其狀況輯錄成文字、短片,真實呈現。你可直接捐款、或自創專屬籌募活動、留言鼓勵、透過網絡支持分享…… 只要你不吝嗇善心,奇蹟就能發生。

尚餘
日
--天
成立日期: 2021-09-24
鬼門關搶救肌萎兒 - 楊鈞澈(楊君臨)
「我諗住長命百歲!」
5歲確診肌肉萎縮的君臨,昏迷前的這句話,驅使媽媽決心把他搶救過來。
能伴隨兒子走到最後一刻,已是媽媽的最大回報。
「你一日喺度,我一日都會喺你身邊照顧你,知唔知呀!」
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尚餘
日
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成立日期: 2017-12-07
長不大的小飛俠 - 蕭曉進
「佢哋笑我小矮人……冇人同我做朋友……」
「我想爬上去!我要爬!」
他咬緊牙關嘗試攀上滑梯,用盡力氣卻仍然停留在起點……
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尚餘
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成立日期: 2017-06-20
雷特氏症 不治症女兒 - 史家恩
罕見病「雷特氏症」(Rett Syndrome)是先天基因MECP2突變所造,是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病,無法預防,也未有有效的治療方法。
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尚餘
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成立日期: 2019-04-15
容易脫骹的「小丸子」 - 白晞佑
四歲,經歷三次手術;
脫骹、手術,脫骹、手術……卻又重返原點;
全因她得了無法根治的「發展性髖關節發育不良」
這小天使卻總笑着說:
「No喊!」「No痛!」「我要好返!」
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尚餘
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成立日期: 2018-10-29
黏多醣症男孩 - 朱逸朗
9歲的年紀,6歲的個子;
嘗過生死一線,管他「大部份得20歲命……」之說;
他總是昂首鏗鏘說出:「我叫朱逸朗,我患上黏多醣貯積症,第六型。」
「我係無畏無懼嘅!」
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尚餘
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成立日期: 2019-03-06
小腦萎縮青年 - 曾錦源
18歲,獲人生最大生日禮物 --- 絕症!
「咩都可以做」,變成「咩都做唔到」;
燒炭準備好,卻選擇輪椅上繼續求存;
「我選咗唔死,就要接受!」
重生了,他只盼以生命感動生命,歧視不再。
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