個案
罕見病個案
他們面對的是一場持久戰
目前全球已知的罕見病約8,000多種。大部份罕見病是由基因突變或遺傳的基因缺陷導致,患者於幼年時,甚至於嬰孩時發病,絕大部分罕見病都會對患者的健康構成嚴重及長期的威脅,部份甚至會致殘及致命。
香港每年均有罕見病新增個案,較多人認識的罕見病類包括:黏多醣症、雷特氏症、龐貝氏症、小兒神經系統皮膚及關節綜合炎症、結節性硬化症、骨髓纖維化、小腦萎縮症、肌肉萎縮症、先天性代謝缺陷等,部份屬基因遺傳病,對患者構成嚴重健康威脅,並給照顧者帶來沉重負擔。
(資料來源:罕見疾病聯盟)
我們深信---愛,能改變社會。《護.聯網》本着樂助的精神,成立香港首個以病人為首的慈善網上眾籌平台;緊密凝聚病者、募捐者、有心人,及醫護專家等;致力提供渠道,讓有需要人士得到幫助。
我們親身探訪病童,將其狀況輯錄成文字、短片,真實呈現。你可直接捐款、或自創專屬籌募活動、留言鼓勵、透過網絡支持分享…… 只要你不吝嗇善心,奇蹟就能發生。

尚餘
--天
成立日期: 2018-06-22
輪椅無阻我世界 - 陳梓鍵
陪伴童年的,是滑梯,是朱古力,是肆意奔跑的沙灘和球場;
陪伴他的,是中藥,針灸,還有長期伴隨的一張輪椅;
「好苦」、「好痛」、「但為咗個病,要堅持,堅持落去!」
一個杜興氏肌肉營養不良症孩子,咬着牙關吐出的心聲,聽得人好苦。
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尚餘
--天
成立日期: 2024-02-21
三指之力畫出未遊歷風景-謝踔柔
「你哋SMA啲人都好叻㗎噃,個個都讀到大學。你會唔會都讀到大學呀?」
「你唔好咁諗住喎,應該唔會喎。」
「點解呀?」
「如果我畀咁多希望你,失望時你咪更傷心?」
以上乃患上SMA(脊髓肌肉萎縮症) 的謝踔柔 (YY) ,與媽媽的日常交流。
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尚餘
--天
成立日期: 2023-08-31
半癱少女愛探險 - 楊嘉瑩
「我想去埃及睇金字塔、法老王墳墓」、「我鐘意歷史,想睇啲遺迹」;
兩歲時遭罕見癌--脊柱膠質腫瘤來襲,令出生時健康正常的嘉嘉從此胸口以下癱瘓,生命受後遺症威脅;
但有限的活動能力,困不了無限的夢想。
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尚餘
--天
成立日期: 2021-06-07
肌肉萎縮男孩 - 駱俊霆
「媽咪……」媽媽匆匆跑來,為他移好喉管;
「媽咪……」媽媽急跑來為他轉身;
「媽咪……」媽媽一邊忙照顧弟妹,一邊伸手來為他的電視轉台;
11歳,智力正常,可是身體卻未能如常;
知道自己患上甚麼病嗎?發聲稍為微弱的小男孩一臉稚氣:「不知道。」
只知長臥床塌,身上插着呼吸機及胃造口等,就是為了活著。
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尚餘
--天
成立日期: 2020-09-25
脊髓肌萎港大碩士 - 周佩珊
才11個月大就入院,結果一住17年;
縱不斷經歷生死,全身僅兩根手指能活動自如……
她是患有「脊髓性肌肉萎縮症」的再生勇士 ----- 周佩珊
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尚餘
--天
成立日期: 2024-04-22
腦癱少女思想被困身軀 - 陳家琦
「想食豬扒飯還是雞扒飯?想食豬扒飯望呢邊。」媽媽邊說邊搖一搖自己舉在家琦眼前的左拳頭,「想食雞扒飯就望呢邊」,又搖一搖右拳頭;躺在沙發上不能言語,不能控制身軀的陳家琦,來回掃視媽媽的雙手後,目光最終停在左手,用雙眼告訴媽媽她的選擇。
無論是豬扒飯雞扒飯,想坐輪椅還是坐梳化,母女間透過不斷的選擇題溝通;但在家琦呱呱墮地一刻,便面對了人生最大選擇題:生還是死。
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