個案
罕見病個案
他們面對的是一場持久戰
目前全球已知的罕見病約8,000多種。大部份罕見病是由基因突變或遺傳的基因缺陷導致,患者於幼年時,甚至於嬰孩時發病,絕大部分罕見病都會對患者的健康構成嚴重及長期的威脅,部份甚至會致殘及致命。
香港每年均有罕見病新增個案,較多人認識的罕見病類包括:黏多醣症、雷特氏症、龐貝氏症、小兒神經系統皮膚及關節綜合炎症、結節性硬化症、骨髓纖維化、小腦萎縮症、肌肉萎縮症、先天性代謝缺陷等,部份屬基因遺傳病,對患者構成嚴重健康威脅,並給照顧者帶來沉重負擔。
(資料來源:罕見疾病聯盟)
我們深信---愛,能改變社會。《護.聯網》本着樂助的精神,成立香港首個以病人為首的慈善網上眾籌平台;緊密凝聚病者、募捐者、有心人,及醫護專家等;致力提供渠道,讓有需要人士得到幫助。
我們親身探訪病童,將其狀況輯錄成文字、短片,真實呈現。你可直接捐款、或自創專屬籌募活動、留言鼓勵、透過網絡支持分享…… 只要你不吝嗇善心,奇蹟就能發生。

尚餘
日
--天
成立日期: 2023-02-24
罕病男孩 - 林博言
「下一站係咩呀?」「下一站朗屏,跟著天水圍、兆康……」
在西鐵車廂中,11歲的博言頭也不抬,逐一讀出腦海中的車站,他早已把路線背得滾瓜爛熟,全因獨力照顧患有罕見病RSTS魯賓斯坦泰比症兒子的林媽媽,希望1900度近視,幾近失明的兒子做好準備,迎接未來:「就算佢將來睇唔到嘢唔緊要,只要記得晒車站,都可以自己周圍去。」
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尚餘
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成立日期: 2022-04-07
拇指姑娘 - 羅紫羽
安徒生童話裏的「拇指姑娘」精靈小巧;
有人用來形容發育遲緩,身形嬌小的罕見病羅素西弗氏症患者;
但現實生活裏,他們還要面對長短手腳、脊柱側彎、餵食困難……
就像紫羽便要天天注射生長激素,面對副作用……直至成年;
媽媽落淚:「能夠維持佢(紫羽)正常營養,正常生長已經好開心。」
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尚餘
日
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成立日期: 2018-09-13
罕見病 X File - 陳嘉敏
「你患了什麼病?」
「我不知道!我都好想知,邊個講到畀我知……」
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尚餘
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成立日期: 2017-09-27
結節性硬化症 - 林卓瑤
我,學習比人遲緩……
我,總惹來奇異目光……
我,滿腦腫瘤隨時器官衰竭卻表達無從……
然而,我,卻懂以畫作透露鮮為人知的內心世界,用天份回饋社會,你感受到嗎?
我是患上結節性硬化症,但被媽媽視為禮物的林卓瑤(瑤瑤)。
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尚餘
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成立日期: 2022-08-16
母子同病變 - 黃偉龍
「Roll機,準備,ACTION!!」
18歲,有着長不大的「童顏」;全因尚未發育,已先退化;
延醫、連番誤診、雙重罕見病,帶來無盡的手術與折磨;
全港第四宗,原來兩母子同患不治症,「最壞打算我就真係唔敢講……」
偶浮出「係咪自己好冇用」念頭,惟更多的是,每天上演的樂天內心小劇場;
若人生是一齣劇本,黃偉龍編導演的喜劇,就是鼓勵着身邊人苦中作樂的藍本。
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尚餘
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成立日期: 2019-07-10
追夢脊髓肌萎少女 - 賴君怡
14歲,長坐輪椅,估計只能活18年;
她只淡然一句:人終有一死!
旁人聽得痛心,女孩卻自言幸運,更矢志電腦遊戲開發;
「一日未達成目標,我一日都唔會放棄!」
「就算只剩下雙眼,我都想留喺呢個世界!」
她是患上脊髓肌肉萎縮的賴君怡。
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