罕病男孩 - 林博言
尚餘

--天

成立日期: 2023-02-24
罕病男孩 - 林博言
「下一站係咩呀?」「下一站朗屏,跟著天水圍、兆康……」 在西鐵車廂中,11歲的博言頭也不抬,逐一讀出腦海中的車站,他早已把路線背得滾瓜爛熟,全因獨力照顧患有罕見病RSTS魯賓斯坦泰比症兒子的林媽媽,希望1900度近視,幾近失明的兒子做好準備,迎接未來:「就算佢將來睇唔到嘢唔緊要,只要記得晒車站,都可以自己周圍去。」

HKD $146,076 of $300,000

拇指姑娘 - 羅紫羽
尚餘

--天

成立日期: 2022-04-07
拇指姑娘 - 羅紫羽
安徒生童話裏的「拇指姑娘」精靈小巧; 有人用來形容發育遲緩,身形嬌小的罕見病羅素西弗氏症患者; 但現實生活裏,他們還要面對長短手腳、脊柱側彎、餵食困難…… 就像紫羽便要天天注射生長激素,面對副作用……直至成年; 媽媽落淚:「能夠維持佢(紫羽)正常營養,正常生長已經好開心。」

HKD $215,959 of $300,000

罕見病 X File - 陳嘉敏
尚餘

--天

成立日期: 2018-09-13
罕見病 X File - 陳嘉敏
「你患了什麼病?」 「我不知道!我都好想知,邊個講到畀我知……」

HKD $487,920 of $550,000

結節性硬化症 - 林卓瑤
尚餘

--天

成立日期: 2017-09-27
結節性硬化症 - 林卓瑤
我,學習比人遲緩…… 我,總惹來奇異目光…… 我,滿腦腫瘤隨時器官衰竭卻表達無從…… 然而,我,卻懂以畫作透露鮮為人知的內心世界,用天份回饋社會,你感受到嗎? 我是患上結節性硬化症,但被媽媽視為禮物的林卓瑤(瑤瑤)。

HKD $615,485 of $300,000

母子同病變 - 黃偉龍
尚餘

--天

成立日期: 2022-08-16
母子同病變 - 黃偉龍
「Roll機,準備,ACTION!!」 18歲,有着長不大的「童顏」;全因尚未發育,已先退化; 延醫、連番誤診、雙重罕見病,帶來無盡的手術與折磨; 全港第四宗,原來兩母子同患不治症,「最壞打算我就真係唔敢講……」 偶浮出「係咪自己好冇用」念頭,惟更多的是,每天上演的樂天內心小劇場; 若人生是一齣劇本,黃偉龍編導演的喜劇,就是鼓勵着身邊人苦中作樂的藍本。

HKD $198,201 of $300,000

追夢脊髓肌萎少女 - 賴君怡
尚餘

--天

成立日期: 2019-07-10
追夢脊髓肌萎少女 - 賴君怡
14歲,長坐輪椅,估計只能活18年; 她只淡然一句:人終有一死! 旁人聽得痛心,女孩卻自言幸運,更矢志電腦遊戲開發; 「一日未達成目標,我一日都唔會放棄!」 「就算只剩下雙眼,我都想留喺呢個世界!」 她是患上脊髓肌肉萎縮的賴君怡。

HKD $590,787 of $650,000