個案
罕見病個案
他們面對的是一場持久戰
目前全球已知的罕見病約8,000多種。大部份罕見病是由基因突變或遺傳的基因缺陷導致,患者於幼年時,甚至於嬰孩時發病,絕大部分罕見病都會對患者的健康構成嚴重及長期的威脅,部份甚至會致殘及致命。
香港每年均有罕見病新增個案,較多人認識的罕見病類包括:黏多醣症、雷特氏症、龐貝氏症、小兒神經系統皮膚及關節綜合炎症、結節性硬化症、骨髓纖維化、小腦萎縮症、肌肉萎縮症、先天性代謝缺陷等,部份屬基因遺傳病,對患者構成嚴重健康威脅,並給照顧者帶來沉重負擔。
(資料來源:罕見疾病聯盟)
我們深信---愛,能改變社會。《護.聯網》本着樂助的精神,成立香港首個以病人為首的慈善網上眾籌平台;緊密凝聚病者、募捐者、有心人,及醫護專家等;致力提供渠道,讓有需要人士得到幫助。
我們親身探訪病童,將其狀況輯錄成文字、短片,真實呈現。你可直接捐款、或自創專屬籌募活動、留言鼓勵、透過網絡支持分享…… 只要你不吝嗇善心,奇蹟就能發生。

尚餘
日
--天
成立日期: 2018-04-03
長不大的天使 - 陳詠寧
她,愛咧嘴而笑,卻不懂說話;
她,四肢健全,卻不能自理;
天使讓人既憐且懼,全因罕見得無法根治,欲救無從;
小天使無畏無懼,落入凡間,為平凡的夫婦展開不平凡的人生。
HKD $570,480 of $600,000

尚餘
日
--天
成立日期: 2020-01-03
脊髓肌肉萎縮女孩 - 姚心悅
長卧輪椅、無法進食,不斷退化…..被判僅八歲壽命,她卻跨進第十三個年關。
死亡?「好遙遠,我仲有大把青春!」自信與安心,來自24小時侍候的媽媽。「兩母女生生死死一齊,幾幸福呀!」
HKD $725,036 of $800,000

尚餘
日
--天
成立日期: 2016-08-16
脊柱側彎 - 莫皓翔
「無法接受啦,見到囝囝咁樣,心情好難受、好難過。」 苦,寧可自己受;可是……
HKD $100,477 of $100,000
成立日期: 2024-04-18
患罕見癌J2主持 - 文頌男
在單親家庭成長,一度叛逆輟學,幸迷途知返,以優異成績考入教育大學,取得雙學士的文頌男,剛向着演藝夢想起步,擔任無綫電視J2台的《不正常愛情研究所》主持一年多,卻突然患上罕見癌「尤文氏肉瘤」(Ewing sarcoma),腰痛得只得跪着休息。他最大的心願不是攞金像獎、拍大片,而是一盡孝道:「希望有能力畀家用媽媽。」
HKD $107,997 of $400,000
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成立日期: 2022-08-16
罕見血癌童拒放棄 - 麥韶洋
從黑暗到曙光,從谷底到希望;
12歲的麥韶洋,兩年前發現患上罕見血癌,
經歷多次復發,熱愛攀石的媽媽也沒被擊沉;
一家三口憑着對活下去的堅持, 一次又一次衝破難關,
如今來到最後一關,若然成功便能移植骨髓,
媽媽選擇再次相信奇跡 :
「喺我mind set入面,冇嘢係冇可能,只係你做唔做啫! 」
HKD $100,275 of $100,000
籌款已結束
成立日期: 2021-07-23
女孩勇戰嚴重脊彎 - 黎藹楹
忽然不能「挺直腰背」!脊椎側彎如「C」字。
短短3個月,側彎惡化由42度變52度。
媽媽:「很緊張很擔心,丈夫已離世了,為何女兒又患病 ······」
HKD $15,727 of $250,000
籌款已結束
