個案
罕見病個案
他們面對的是一場持久戰
目前全球已知的罕見病約8,000多種。大部份罕見病是由基因突變或遺傳的基因缺陷導致,患者於幼年時,甚至於嬰孩時發病,絕大部分罕見病都會對患者的健康構成嚴重及長期的威脅,部份甚至會致殘及致命。
香港每年均有罕見病新增個案,較多人認識的罕見病類包括:黏多醣症、雷特氏症、龐貝氏症、小兒神經系統皮膚及關節綜合炎症、結節性硬化症、骨髓纖維化、小腦萎縮症、肌肉萎縮症、先天性代謝缺陷等,部份屬基因遺傳病,對患者構成嚴重健康威脅,並給照顧者帶來沉重負擔。
(資料來源:罕見疾病聯盟)
我們深信---愛,能改變社會。《護.聯網》本着樂助的精神,成立香港首個以病人為首的慈善網上眾籌平台;緊密凝聚病者、募捐者、有心人,及醫護專家等;致力提供渠道,讓有需要人士得到幫助。
我們親身探訪病童,將其狀況輯錄成文字、短片,真實呈現。你可直接捐款、或自創專屬籌募活動、留言鼓勵、透過網絡支持分享…… 只要你不吝嗇善心,奇蹟就能發生。

尚餘
--天
成立日期: 2020-01-07
罕病小姊弟 - 陳嘉華、陳宥臻
一家五口,囝囡患惡疾,媽媽抑鬱;
靈魂被囚禁於不能自主的軀體;
兩個只能醫一個,比韓劇來得苦情;
他們卻以笑為艱苦添色彩。
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尚餘
--天
成立日期: 2019-07-10
追夢脊髓肌萎少女 - 賴君怡
14歲,長坐輪椅,估計只能活18年;
她只淡然一句:人終有一死!
旁人聽得痛心,女孩卻自言幸運,更矢志電腦遊戲開發;
「一日未達成目標,我一日都唔會放棄!」
「就算只剩下雙眼,我都想留喺呢個世界!」
她是患上脊髓肌肉萎縮的賴君怡。
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尚餘
--天
成立日期: 2022-08-16
母子同病變:罕見遺傳病ATAD3A - 黃偉龍
「Roll機,準備,ACTION!!」
18歲,有着長不大的「童顏」;全因尚未發育,已先退化;
延醫、連番誤診、雙重罕見病,帶來無盡的手術與折磨;
全港第四宗,原來兩母子同患不治症,「最壞打算我就真係唔敢講……」
偶浮出「係咪自己好冇用」念頭,惟更多的是,每天上演的樂天內心小劇場;
若人生是一齣劇本,黃偉龍編導演的喜劇,就是鼓勵着身邊人苦中作樂的藍本。
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尚餘
--天
成立日期: 2021-09-24
鬼門關搶救肌萎兒 - 楊鈞澈(楊君臨)
「我諗住長命百歲!」
5歲確診肌肉萎縮的君臨,昏迷前的這句話,驅使媽媽決心把他搶救過來。
能伴隨兒子走到最後一刻,已是媽媽的最大回報。
「你一日喺度,我一日都會喺你身邊照顧你,知唔知呀!」
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尚餘
--天
成立日期: 2018-04-03
長不大的天使 - 陳詠寧
她,愛咧嘴而笑,卻不懂說話;
她,四肢健全,卻不能自理;
天使讓人既憐且懼,全因罕見得無法根治,欲救無從;
小天使無畏無懼,落入凡間,為平凡的夫婦展開不平凡的人生。
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尚餘
--天
成立日期: 2017-06-20
雷特氏症 不治症女兒 - 史家恩
罕見病「雷特氏症」(Rett Syndrome)是先天基因MECP2突變所造,是一種嚴重影響兒童精神運動發育的神經系統疾病,無法預防,也未有有效的治療方法。
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