個案
罕見病個案
他們面對的是一場持久戰
目前全球已知的罕見病約8,000多種。大部份罕見病是由基因突變或遺傳的基因缺陷導致,患者於幼年時,甚至於嬰孩時發病,絕大部分罕見病都會對患者的健康構成嚴重及長期的威脅,部份甚至會致殘及致命。
香港每年均有罕見病新增個案,較多人認識的罕見病類包括:黏多醣症、雷特氏症、龐貝氏症、小兒神經系統皮膚及關節綜合炎症、結節性硬化症、骨髓纖維化、小腦萎縮症、肌肉萎縮症、先天性代謝缺陷等,部份屬基因遺傳病,對患者構成嚴重健康威脅,並給照顧者帶來沉重負擔。
(資料來源:罕見疾病聯盟)
我們深信---愛,能改變社會。《護.聯網》本着樂助的精神,成立香港首個以病人為首的慈善網上眾籌平台;緊密凝聚病者、募捐者、有心人,及醫護專家等;致力提供渠道,讓有需要人士得到幫助。
我們親身探訪病童,將其狀況輯錄成文字、短片,真實呈現。你可直接捐款、或自創專屬籌募活動、留言鼓勵、透過網絡支持分享…… 只要你不吝嗇善心,奇蹟就能發生。

尚餘
日
--天
成立日期: 2021-06-07
肌肉萎縮男孩 - 駱俊霆
「媽咪……」媽媽匆匆跑來,為他移好喉管;
「媽咪……」媽媽急跑來為他轉身;
「媽咪……」媽媽一邊忙照顧弟妹,一邊伸手來為他的電視轉台;
11歳,智力正常,可是身體卻未能如常;
知道自己患上甚麼病嗎?發聲稍為微弱的小男孩一臉稚氣:「不知道。」
只知長臥床塌,身上插着呼吸機及胃造口等,就是為了活著。
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尚餘
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成立日期: 2025-03-10
煙霧病心漏少女 - 鄺凱祺
身高155厘米,體重卻只有34公斤,身型纖瘦的鄺凱祺在神經纖維瘤折騰下,不僅步履踉蹌,要依靠輪椅出入,坐着說話一會也會氣喘。除了纖維瘤沿着神經線一串串地生長,威脅健康,可能惡化癱瘓;加上心漏症、煙霧病─隨時再度腦出血,身上三個隱形炸彈,不知何時、何地會爆發
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尚餘
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成立日期: 2024-04-22
思想被困身軀 - 陳家琦
「想食豬扒飯還是雞扒飯?想食豬扒飯望呢邊。」媽媽邊說邊搖一搖自己舉在家琦眼前的左拳頭,「想食雞扒飯就望呢邊」,又搖一搖右拳頭;躺在沙發上不能言語,不能控制身軀的陳家琦,來回掃視媽媽的雙手後,目光最終停在左手,用雙眼告訴媽媽她的選擇。
無論是豬扒飯雞扒飯,想坐輪椅還是坐梳化,母女間透過不斷的選擇題溝通;但在家琦呱呱墮地一刻,便面對了人生最大選擇題:生還是死。
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尚餘
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成立日期: 2024-01-26
肌萎港大畢業生 - 蔣衞錕
由小學突然經常跌倒開始,
杜興氏肌肉營養不良症迫衞錕學懂接受,
接受以輪椅為伴、做不了夢想職業、拿不起相機……
但卻不能令他接受--放棄:
「好多嘢都可以嘗試,唔好因為個病就覺得所有嘢都做唔到。」
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尚餘
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成立日期: 2022-07-07
小兒麻痺鬥士 - 李榮文
長坐輪椅,氣若游絲;年近六旬,但體重不足50磅;
長伴他的,還有掛於臉上輸送着氧氣的「貓鬚」;
沒有氧氣機,他連踏出家門覆診也沒機會,甚至幾近沒命;
自小患上小兒麻痺症,全身僅頭部及幾根手指輕微活動,惟他仍樂意以自身故事燃亮他人;
「我唔係一世都要人幫,做得到嘅,有能力嘅要去幫人!」
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尚餘
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成立日期: 2020-08-31
抽搐無間「植物」男孩 - 何俊杰
龍鳳胎呱呱落地;
媽媽心願是大手握小手,遊歷世界;
一歲半起,這雙手,日夜也未能歇息;
白天,大手握小嘴,送走嚨中痰;
晚上,大手握小手,陪睡生死邊緣;
「我帶佢嚟呢個世界......佢有生存權利......感受呢個世界!」
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