「媽咪，你以後會唔會唔要我㗎？」
「傻女，媽咪點會唔要你？！」

一陣鼻酸湧上，媽媽把女兒擁得緊緊，眼淚流得不能自己。
 
這並非甚麼煽情戲的橋段，而是一個女孩得悉自己患長期病後，惶恐而由衷地產生的真實疑問。
 
「聽不明白的44度」
 
八歲的浠兒，兩年前因發燒入院照肺，發現脊骨有點傾斜，院方遂轉介她到瑪嘉烈骨科。媽媽憶述，輪候了一年，首次見該院的骨科醫生，但所得知的，只是一些聽不明白的數字。
 
「醫生當時同我講係44度，我根本不知何為44度......佢冇同我講有呢個病(脊柱側彎症) ......冇講過嚴重性喺邊......」媽媽續稱，醫生所看的X光片也是舊的，當刻並沒再為浠兒照X光以獲最新度數。最後醫生說幫不到他們，但會轉介至大口環根德公爵夫人兒童醫院。
 
「醫生皺眉 大件事喇」
 
輾轉又過了半年，浠兒才有機會到大口環根德公爵夫人兒童醫院求診，媽媽清楚記得當時情況，「醫生突然皺晒眉，心諗大件事喇！」原來，浠兒患上脊柱側彎症，且已達55度，需馬上施手術。媽媽指，後來才得知，40度已是臨界線，一年半前已達44度的浠兒，原來早已需進行手術。
 
「好擔心、每一日都好擔心！世畀上係咪真係有奇蹟呢」紅著眼眶，媽媽並非著眼於這病的外觀問題，而是憂心這病會影響到女兒心肺、甚至影響到生命......「冇諗過會咁嚴重！」
 
「我唔想係脊柱側彎」
 
當母親的，固然心痛。當事人的心情，更不足為外人道。第一次探訪浠兒，瘦小的她，幽幽地訴說「我唔想係脊柱側彎囉！」彎下腰背部便會隆起凸出的她不諱言，「我唔想同學睇到！」還不忘補上一句：「總之直番就好啦！」
 
無助的眼神下，還幸同時附著樂天的性格。甫看到玩具，便頓時活潑起來，一時間，彷彿將甚麼「直與彎」也拋諸腦後。更幸是，學校亦非常支持、主動配合；浠兒可特准只攜手冊及筆袋，「多書拎時，姐姐(校工)會接我上樓、接我放學。」
 
「有手有腳 拒領綜援」
 
「一家四口，每月揾萬幾蚊，日常開支都只係勉強夠應付......但我哋有手有腳，做乜要攞綜援？！」然而，浠兒這次$ 117,000的手術費用，於他們而言，猶如天文數字。
 
「嗰一刻，真係好徬徨！」浠兒需於體內植入成長棒，惟政府不設補助，病人需自費。猶幸浠兒最終獲香港弱能兒童護助會資助，安排入院施手術。
 
「手術結束 才是開始」
 
然而，第一次手術的結束，才是漫長路的開始。浠兒除了不能揹重件，手術後彎腰等動作亦不能，更遑論球類活動。萬一球打落於背上，那(植入體內)成長棒會斷，斷了又再要開刀更換，那浠兒便要再承受多一次痛苦。
 
看著浠兒承受的痛苦，媽媽只願其他小朋友不用重蹈覆徹。「政府是否可提早幫小朋友施行一些簡單基本測試？可於健康院推行，早點察覺，不一定所有小朋友都要做手術。」
 
「最重要是 健康快樂」
 
「我常跟女兒說，現在甚麼都不重要，最重要是...你健康快樂！這就是我最想要的！」
 
你願意伸出援手，減輕脊柱側彎病童背負的重擔嗎？

 

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